Curso Online de Doenças Genéticas com certificado Online

Autor(a): Renata Ferreira D´Ascenção

Doutora em Genética e Patologia Molecular; Formação: Ciências Biológicas Professora da Universidade de Brasília (UnB, UniceuB e Fundação educacional de Brasília) Cursos de Biologia em Universidades e Escolas.

Valor: R$ 70,00

Tempo para acesso: 90 dias

Carga Horária: 30 horas/aula

Descrição do curso:

O primeiro curso teve como função ensinar os fundamentos básicos de genética. Este visa apresentar as principais doenças de origem exclusivamente genética, mostranto os padrões de herança, a origem da doença, a explicação molecular, seus sintomas e diagnósticos. Além disso, o curso é uma introdução para o curso sobre doenças genéticas multifatoriais, como câncer, obesidade, diabetes, doenças do comportamento entre outros. Aulas podem ser marcadas online para as devidas explicações, tirar dúvidas e aplicação de uma avaliação sobre os dois cursos.

Saiba Mais:

1.    doenças monogênicas = determinadas por defeito em um único gene, obedecendo as leis de mendel; existem cerca de 600 tipos de doença com padrão de herança monogênica. tipos de doenças monogênicas: herança autossômica dominante; herança autossômica recessiva; herança dominante ligada ao x; herança recessiva ligada ao x.

2.    cromossomos autossômicos cromossomos sexuais cariótipo humano cariótipo = conjunto de cromossomos característico de cada espécie

3.    análise de heredogramas os cruzamentos na população humana são aleatórios, no entanto a herança de muitos genes obedecem as leis de mendel, ou seja, o padrão de herança monogênica. para analisar esses cruzamentos é usado o heredograma, construído através da coleta de dados familiares, ou seja, corresponde a genealogia familiar. exemplo de heredograma

4.    1. herança autossômica dominante fenótipo é expresso da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos. toda pessoa afetada em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez possui um genitor afetado, e assim por diante, como no heredograma abaixo: características do heredograma da herança autossômica dominante o fenótipo aparece em todas as gerações, ou seja, toda pessoa afetada tem um genitor afetado; qualquer filho de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fenótipo; familiares fenotipicamente normais não transmitem o fenótipo para seus filhos; homens e mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos.

5.    exemplo 1: doença de huntington a doença de huntington (dh) é uma enfermidade neurodegenerativa e hereditária, caracterizada pela presença de transtornos do movimento, distúrbios psiquiátricos e demência; a prevalência da dh varia entre as regiões do mundo, porém algumas como a região de maracaibo, na venezuela, apresenta uma alta incidência da doença, sendo que nos eua, a prevalência está estimada entre 5 e 10 casos por 100.000 habitantes; a prevalência da dh no brasil é pouco conhecida, porém associações de apoio aos pacientes já existem no país; a dh tem transmissão autossômica dominante com o gene chamado it15, responsável pela doença localizada no braço curto do cromossomo 4 (4p16.3); a mutação responsável pela doença consiste em número excessivo de repetições anormais do trinucleotídeo cag; número normal de repetições cag: entre 9 e 34; número de repetições cag na dh: maior que 40.